对有下列( )情形的,应当注销认证证书。
A.《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更的
B.认证证书的持有人不能满足变更要求的
C.认证证书超过有效期,认证证书的持有人未申请延期使用的
D.获得认证的产品不再生产的
A.《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更的
B.认证证书的持有人不能满足变更要求的
C.认证证书超过有效期,认证证书的持有人未申请延期使用的
D.获得认证的产品不再生产的
A.认证证书的持有人未按照规定使用认证证书和认证标志的
B.认证证书的持有人违反《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证实施规则和指定的认证机构要求的
C.监督结果证明产品不符合《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证实施规则要求,但是不需要立即撤销认证证书的
D.《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更的
医师注册后有下列情形之一的应当注销注册,除了
A.死亡的
B.被宣告失踪的
C.受民事处罚的
D.受吊销医师执业证书行政处罚的
E.中止医师执业活动满二年的
A.申请人申请电子签名认证证书
B.证书持有人申请更新证书
C.证书持有人申请撤销证书
D.申请人本人签字
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
A.死亡或者被宣告失踪的
B.受刑事处罚的
C.受吊销医师执业证书行政处罚的
D.依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满,再次考核仍不合格的
E.不按照规定开具处方导致严重后果的
A.强制性产品认证的认证标志名称为“中国强制认证&rdquo
B.“中国强制认证”的英文缩写为“CCC&rdquo
C.产品取得认证证书后,无需加施认证标志即可销售使用
D.获得认证的产品不再生产的,应当注销认证证书
申请个体行医执业医师,须经注册后在医疗、防止、保健机构中执业满(),并按照国家关于规定办理审批手续;未经批准,不得行医。县级以上地方人民政府卫生行政部门对个体行医医师,应当按照国务院卫生行政部门规定,经常监督检查,凡发既有《执业医师法》第十六条规定情形,应当及时注销注册,收回医师执业证书。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年