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[主观题]

假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失(方括号中),在其后面又发生一个插入(圆括号中):ATG[G]CATTAA(A)TTAGA,

假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失(方括号中),在其后面又发生一个插入(圆括号中):ATG[G]CATTAA(A)TTAGA,请分析:形成的新DNA序列是什么?如果这一段DNA是模板链,哪些三联体密码与原来顺序中同一位置的三联体密码一样可以为同样氨基酸编码?

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第1题
假定你分离到一个E.coli的Thy-突变体,并推测有可能是thyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变

假定你分离到一个E.coli的Thy-突变体,并推测有可能是thyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的thyA基因,测定突变的序列。(注:E.coli野生型的thyA基因的序列是已知的。)

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第2题
从蛋白质的一级结构可预测它的三维结构,下面是一段肽链的氨基酸序列:(1)基于以上的氨基酸序列,预测将会在何处形成弯折或β转角?(2)何处形成链内二硫键?(3)假定此序列是一个较大的球状蛋白质分子中的一部分,指出以下氨基酸残基:D、I、T、A、Q、K的可能位置(在蛋白质的表面还是内部),并解释其原因:
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第3题
Nonsensemutation是指()。

A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变

B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链

C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能

D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变

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第4题
从蛋白质的一级结构可预测它的三维结构,下面是一段肽链的氨基酸序列:(1)基于以上的氨基酸序列,预测将会在何处形成弯折(bend)或β转角(βtrun)?(2)何处形成链内二硫键?(3)假定此序列是一个较大的球状蛋白质分子中的一部分,指出以下氨基酸残基:D、I、T、A、Q、K的可能位置(在蛋白质的表面还是内部),并解释其原因。
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第5题
下列关于密码子的叙述中,正确的是()

A.密码子的序列代表了DNA分子的遗传信息

B.一个密码子是由信使RNA 上三个连续的碱基组成

C.每个密码子都有对应的氨基酸

D.密码子与相应的氨基酸可以发生碱基互补配对

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第6题
下列有关生物变异的说法,正确的是()

A.有丝分裂中可以发生基因突变,但不会发生基因重组和染色体变异

B.某染色体上DNA缺失20个碱基对所引起的变异属于染色体片段缺失

C.不遗传的变异不会产生新的生物类型

D.基因重组和染色体数目变异也会引起基因中碱基序列的改变

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第7题
Alu序列是人类基因组中具有普遍性、多样性和特异性的短重复序列,目前在人类基因组中的拷贝数超过了 100万。在人类祖先基因组中 Alu序列已经插入,在人类迁移过程中也会发生随机插入,并且一旦插入即可作为一个稳定的人类遗传学标记。Alu序 列 中 存 在 限 制 酶 AluI 切 割 位 点 。 据 此 判 断 不 成 立 的 是()

A.NA的同一位点被 Alu序列插入的个体可能具有共同的祖先

B.luI切割不同种族人类的 DNA得到的片段长度完全相同

C.lu序列可作为人类起源和进化研究中的分子化石

D.lu序列插入可能引起某些基因失活或表达异常

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第8题
如果一个基因的中部缺失了1个碱基对,不可能的后果是()

A.没有蛋白质产物

B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

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第9题
假设以I和O分别表示入栈和出栈操作。栈的初态和终态均为空,入栈和出栈的操作序列可表示为仅由I
和O组成的序列,称可以操作的序列为合法序列,否则称为非法序列。

①下面所示的序列中哪些是合法的?

A. IOIIOIOO B. IOOIOIIO C. IIIOIOIO D. IIIOOIOO

②通过对①的分析,写出一个算法,判定所给的操作序列是否合法。若合法,返回true,否则返回false(假定被判定的操作序列已存入一维数组中)。

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第10题

科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列,得到其编码蛋白质的一些信息,如下图所示。据此作出的分析,不正确的是()。科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列,得到其编码蛋白质的一些信息,如下图所示。据此作出的分析,不正确

A.一个碱基对替换可能引起两种蛋白质发生改变

B.图中结构能使有限的碱基携带更多的遗传信息

C.该噬菌体的DNA分子中嘌呤碱基数一定等于嘧啶碱基数

D.缬氨酸(Val)至少有三种密码子,表明了密码子具有简并性

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