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[单选题]

血管外给药,制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度,被称为()。

A.半衰期

B.首过效应

C.生物利用度

D.血浆清除率

E.血浆蛋白结合率

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第1题
抗菌药物的PK参数不正确的是()

A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

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第2题
以下不是液体制剂优点的是()。

A.能减少药物的刺激性:调整液体浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物)局部浓度过高

B.给药途径多:内服和外用

C.分子或微粒状态分散:药物的分散度大,吸收快,较迅速发挥药效

D.体积较大,携带、运输、贮存都不方便

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第3题
重复静脉注射给药与血管外重复给药的稳态最大血药浓度各有何特点?为什么?

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第4题
单室模型静脉注射给药与血管外给药负荷剂量的求算有什么不同?

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第5题
药物新型给药系统与制剂新技术中,可使液体药物粉末化的剂型是()

A.一级靶向制剂

B.二级靶向制剂

C.主动靶向制剂

D.物理化学靶向制剂

E.环糊精包合技术

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第6题
以下对经肠内营养管路给药的认识,正确的是()

A.不能直接向肠内营养制剂中添加药物

B.可以将所有药物混在一起

C.给药前需稀释药物

D.不能将所有药物混在一起

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第7题
关于眼用制剂中药物吸收途径及其影响因素说法错误的是()

A.适当增加滴眼剂稠度有利于药物吸收

B.经角膜吸收的药物主要起全身治疗作用

C.结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径

D.眼用制剂的刺激性可能影响药物的吸收利用

E.从眼脸缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用

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第8题
对药学计算的叙述错误的是()。

A.对于一些对服用剂量没有严格要求的药物,可根据小孩的年龄作粗略的估算

B.儿童给药计算中的按体表面积计算,在国内被广泛使用

C.儿童给药计算中的按体表面积计算是较为合理的方法

D.抗生素的效价是利用抗生素对特定的微生物具有抗菌活性的原理来测定的

E.效价用单位U来表示

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第9题
制剂应用于人体,在人体部位中有多种给药途径,而每种剂型必须根据给药途径的特点来制备。以下关于剂型的说法中,不正确的是()

A.静脉注射给药的生物利用度最高

B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效

C.眼用制剂以固体制剂最为方便

D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性

E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性

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第10题
氟康唑是深部真菌感染治疗的基本药物,临床医生必须充分熟悉其药动药效学特点。对于氟康唑PK/PD特点的描述,以下哪项是错的()。

A.浓度依赖性抗菌,故一天一次给药

B.主要经肾排泄,肾功能减退时需要适当调整用法用量

C.蛋白结合率低

D.口服吸收高达90%

E.可有效透过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浓度的60%

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第11题
在推药过程中发现局部肿胀,抽有回血,患者诉疼痛明显,可能的原因是针头()

A.穿透血管壁

B.斜面一半在血管外

C.刺人过深,药物注人组织间隙

D.斜面紧贴血管壁

E.堵塞

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