血管外给药,制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度,被称为()。
A.半衰期
B.首过效应
C.生物利用度
D.血浆清除率
E.血浆蛋白结合率
A.半衰期
B.首过效应
C.生物利用度
D.血浆清除率
E.血浆蛋白结合率
A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.能减少药物的刺激性:调整液体浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物)局部浓度过高
B.给药途径多:内服和外用
C.分子或微粒状态分散:药物的分散度大,吸收快,较迅速发挥药效
D.体积较大,携带、运输、贮存都不方便
A.适当增加滴眼剂稠度有利于药物吸收
B.经角膜吸收的药物主要起全身治疗作用
C.结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径
D.眼用制剂的刺激性可能影响药物的吸收利用
E.从眼脸缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用
A.对于一些对服用剂量没有严格要求的药物,可根据小孩的年龄作粗略的估算
B.儿童给药计算中的按体表面积计算,在国内被广泛使用
C.儿童给药计算中的按体表面积计算是较为合理的方法
D.抗生素的效价是利用抗生素对特定的微生物具有抗菌活性的原理来测定的
E.效价用单位U来表示
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.浓度依赖性抗菌,故一天一次给药
B.主要经肾排泄,肾功能减退时需要适当调整用法用量
C.蛋白结合率低
D.口服吸收高达90%
E.可有效透过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浓度的60%