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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

严重不良事件,是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化,包括()

A.需住院治疗或者延长住院时间

B.身体结构或者身体功能的永久性缺陷

C.致命的疾病或者伤害

D.需要进行医疗或者手术介入以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺陷

E.导致胎儿窘迫、胎儿死亡或者先天性异常、先天缺损

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第1题
临床试验过程中,出现住院或住院时间延长、永久或显著的残疾或功能障碍、后代先天异常或致畸、危及生命或死亡等事件。符合上述描述的名词是?()

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

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第2题
药物临床试验过程中,发生了需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件称为()。

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

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第3题
临床试验中下列那种情况不属于SAE(严重不良事件)()

A.试验过程中不明原因的死亡

B.试验结束28天后,患者因疾病进展导致的死亡

C.试验中,患者因不良事件导致住院时间延长

D.试验过程中,患者服用药物后出现的残疾

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第4题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药品监督管理部门、申办方和伦理委员会,且在报告上签名、注明日期。()
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第5题
严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的鉴定代码,而不是受试者的()

A.真实姓名

B.身份证号码

C.住址

D.原患疾病诊断

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第6题
19临床试验中发现的问题,申办者可能不需要及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门()

A.可能改变伦理委员会同意意见的问题

B.可能影响受试安全的问题

C.可能影响临床试验实施的问题

D.严重不良事件

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第7题

试验方案中安全性评价通常包括()。

A.临床试验的安全性指标

B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点

C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序

D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结果评价的受试者

E.不良事件的随访方式与期限

F.缺失数据、未用数据和不合逻辑数据的处理方法

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第8题
麻醉过程中出现的不良事件后果()。

A.轻微

B.不严重

C.严重

D.非常严重

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第9题
一旦发生严重不良事件,为治疗受试者因及时拆阅应急信封。()
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第10题
医疗安全(不良)事件是指在正常诊断与治疗过程中,发生本可避免的车技医疗安全的不良事件/缺陷。

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第11题
关于对不良事件的上报及处理以下正确的是()
A、发生不良事件后,原则上均应立即上报护士长

B、一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件如护士长不在班当事人可在24小时内汇报

C、警讯事件、严重事件、严重差错护士长即刻报告护理部,护理部向相关院领导报告。一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件由护士长在24小时内口头和网上上报护理部

D、发生不良事件后,有关该病人的标本、化验结果、血袋、器械、护理记录等,应妥善保管,药品及输液器可不予保存

E、对发生的不良事件,应立即组织抢救或采取补救措施,尽量减轻或消除由于不良事件造成的不良后果

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